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                    产品中心 > 经典DNA Marker > 10bp ladder(M1011-M1012)

                    10bp ladder(M1011-M1012)

                    促销: 650.00~1690.00

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                    运费 ¥20.00
                    M1011(60次) M1012(60次X3)

                    10bp ladde

                    M1011/M1012

                    60/60×3


                    建议上样量

                    3-5 μl/次??筛萆涎状笮⊙≡窈鲜噬涎?。

                    10bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。

                     

                    建议电泳条件

                    8 cm  5 %琼脂糖凝胶,

                    0.5×TBE,5 V/cm,1 h。

                    20 cm  10 %聚丙烯酰胺凝胶电泳,

                    1×TBE,8 V/cm,3 h。

                     

                    保存

                    常温保存3个月,长期保存请置于-20℃。

                     

                    各条带含量

                    指示带     100 ng/5μl

                    非指示带   40 ng/5μl

                    产品说明

                    10bp ladder18条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定80 bp300 bp的线性双链DNA片段大小,指示带为100 bp200 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量可用于测定目的片段的大小和含量。

                    产品浓度为168 ng/μl。

                     

                    条带组成(bp

                    80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、220、240、260、280、300

                     

                    注意事项

                    请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。

                    胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。

                    上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于东盛Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。

                    使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。

                    进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。


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