<address id="rnhrh"><form id="rnhrh"></form></address>

      <form id="rnhrh"></form>

                    <form id="rnhrh"></form>

                    产品中心 > 基因组DNA提纯系列 > 植物基因组DNA快速提取试剂盒(N1191-N1192-N1193)

                    植物基因组DNA快速提取试剂盒(N1191-N1192-N1193)

                    促销: 631.00~2184.00

                    分享

                    运费 ¥0.00
                    N1191(50次) N1192(100次) N1193(200次)

                    image.png
                    产品组分
                    image.png

                    ● 漂洗液PE 初次使用前用无水乙醇按1: 3 稀释,即含75%乙醇。

                    ● 客户自备试剂

                       无水乙醇

                       巯基乙醇 

                       氯仿(或酚:氯仿/1 :1)


                    产品说明

                    本产品可用于拟南芥、烟草、水稻等植物样本的基因

                    纯化。纯化原理是利用硅胶膜柱可逆吸附体系中的

                    DNA,经漂洗液清洗除去蛋白质、脂质以及多

                    纯化液洗脱获得基因组DNA。一次可从不超过100

                    材料中提取到 2-20       μg  的高纯度基因组

                    OD260/OD280=1.7-1.9),此基因组DNA 可直接

                     酶切等后续实验。

                     

                    质量控制

                    纯化的基因组 DNA 质量通过限制性酶切和单拷

                     

                    保存条件

                    RNase 保存于-20℃。其他的室温保存

                     

                    注意事项--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

                    ● 漂洗液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入3 倍体积的无水乙醇,即15   ml 漂洗液PE 加入45   ml 无水乙醇,30   ml 漂洗液PE

                      加入90 ml 无水乙醇,使用后立即盖紧盖子。

                    ● 缓冲液GPL 室温保存可能会有沉淀产生,在56℃加热溶解,待恢复室温后混匀即可使用。不会影响基因组DNA 纯化效率。

                    ● 应尽量使用新鲜的实验材料,确保提取的基因组DNA 不被降解。不能立刻提取基因组DNA  的实验材料应尽快置于液氮或-70℃ 

                      冰箱中保存并避免反复冻融。

                    ● 使用液氮研磨组织材料时,应随时加入液氮,确保提取的基因组DNA 不被降解。

                    ● 基因组DNA 需长期保存时,建议使用纯化液TE 。用无菌的离心管分装后保存于-20 ℃或-80 ℃。

                    ● 所有离心步骤均为室温下进行。 

                    ● 请严格按照操作步骤操作。

                     

                    操作步骤--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

                    1  取植物新鲜组织约100 mg 或干重组织约30 mg,加入液氮充分研磨。

                    2  将研磨好的粉末迅速转移到预先装有700 μl 65℃预热缓冲液GPL 的离心管中(实验前在预热的GPL 中加入巯基乙醇,使其终

                       浓度为0.1% ),加入1 μl RNase,迅速颠倒混匀后,将离心管放在65℃水浴20 min,水浴过程中颠倒离心管以混匀样品。

                    3  加入700 μl 氯仿,充分混匀,12,000 rpm  (~13,400 ×g )离心5 min 。

                       ● 如果是提取富含多酚或淀粉的植物组织,可在第3 步前,用酚:氯仿/1 :1 进行等体积抽提。

                    4  小心将上一步所得上层水相转入一个新的离心管中,加入等体积缓冲液GPD,充分混匀。

                    5  将混匀的液体转入纯化柱,静置1 min,12,000 rpm 离心30 sec,弃滤液。(吸附柱容积为700 μl 左右,可分次加入离心。)

                    6  向纯化柱中加入500 μl 去蛋白液PS。12,000 rpm 离心30 sec,弃滤液。

                    7  向纯化柱中加入500 μl 漂洗液PE。12,000 rpm 离心30 sec,弃滤液。

                    8  重复步骤7,向纯化柱中加入500 μl 漂洗液PE。12,000 rpm 离心30 sec,弃滤液。

                    9  离心纯化柱,12,000 rpm 离心2 min,以彻底去除纯化柱中残留的液体。

                       ● 此步骤的作用是去除残留乙醇,避免影响后续的酶促反应(PCR 或酶切)。同时利于基因组DNA 充分溶解。

                    10  将纯化柱置于新的1.5 ml 离心管中。向纯化柱中央处,悬空滴加40-100μl 纯化液TE 。室温放置2 min 。12,000 rpm 离心2 min,

                       管底即为高纯度基因组DNA。-20℃保存。

                      ● 纯化液TE 可用去离子水代替,但其pH 需为8.0-8.5 。

                      ● 对纯化液TE 60℃预热,会提高基因组DNA 的产量。


                    姓名
                    电话号码
                    电子邮箱
                    公司名称
                    地址
                    留言*
                     
                    验证码
                    提交
                    正规手机购彩 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>